Der Verwaltung und Verteilung der Qualitäts- bzw. Vorgabedokumentation kommt in der „Life Science“ eine besondere Bedeutung zu. Es gilt, die hohen Anforderungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) oder strengen Guidelines der Food And Drug Administration (FDA) als auch aus GxP-Sicht zu entsprechen. Ein nicht zu verachtender Aufwand, der speziell das QM vor große Herausforderungen stellt.
Im Webinar erhalten Sie einen Einblick in das DHC VISION eDMS mit dessen Funktionsvielfalt und Nutzungsszenarien. Erfahren Sie im Webinar, wie Sie mit dem modernen und speziell auf die Prozessen hochregulierter Industrien ausgerichteten DMS die Verwaltung, Lenkung sowie Schulung der Vorgabedokumente beschleunigen und mit intelligenten Mechanismen die Compliance-Konformität sicherstellen.
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