Mit dem EU AI Act – der Verordnung zur Regulierung von Künstlicher Intelligenz – kommt KI auf den Prüfstand. Produkte, Plattformen, Software-Systeme etc. mit integrierter KI, also KI-Systeme, sowie KI-Modelle werden nach ihrem Risiko klassifiziert; je nach Risikoklasse gelten unterschiedliche Anforderungen an Transparenz und Dokumentation. Was bedeutet das alles für Unternehmen, die KI in ihren Prozessen einsetzen? Und was für Hersteller von Medizinprodukten? Wo liegen Fallstricke – und wo die Chancen? Welche Kompetenzen brauchen Ihre Mitarbeiter, und wie müssen sie geschult werden? Das Webinar gibt einen praxisorientierten Überblick über geltende Regulierungen im EU AI Act, skizziert die Herausforderungen und zeigt Richtungen auf, in die Hersteller von Medizinprodukten künftig denken und handeln müssen.
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