Die Dokumentation von Klinischen Studien im Trial Master File ist komplex und herausfordernd. Immer wieder werden bei Audits Fehler und Mängel festgestellt. Das Webinar zeigt, wie mit Künstlicher Intelligenz und modernen Methoden der maschinellen Textanalyse (Natural Language Processing) bessere und verlässlichere Ergebnisse erzielt werden können. Vorgestellt werden Lösungen u.a. aus dem Forschungsprojekt „NextGenTMF – Regulatorisch konformes Dokumentenmanagement im Trial Master File durch künstliche Intelligenz“.
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Die Teilnehmeranzahl ist begrenzt und richtet sich an Mitarbeiter, Fach- und Führungskräfte im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs. Bitte verwenden Sie zur Reservierung Ihres Webinar-Platzes ausschließlich ihre Firmen E-Mail-Adresse.
Unsere Webinare sind ein kostenloser Service für Interessenten unserer Lösungen. Zur Teilnahme an unseren Webinaren benötigen Sie lediglich einen PC mit Internetanschluss und Lautsprecher. Alternativ kann die Tonübertragung auch über das Telefon erfolgen, während Sie über Ihren Browser die Bildpräsentation verfolgen können. Die Webinare sind interaktiv, d.h. Sie können jederzeit Fragen stellen. Wir behalten uns vor, Anmeldungen zu stornieren.