VxP VALIDATION PLATFORM
Digitale Validierung – Software speziell für hochregulierte Unternehmen
VxP ist die cloud-basierte Validation Platform zur Automatisierung der Validierungsprozesse und digitalen Verwaltung Ihrer Validierungsdokumente. Die vorvalidierte Lösung steht sofort zur Verfügung, ist einfach zu handhaben und beinhaltet alle relevanten Dokumenttypen, Templates, Workflows und auch Reports zur effizienten und compliance-konformen Verwaltung von Validierungsdokumenten.
Die Validierung ist extrem zeit- und ressourcenintensiv: Unzählige Dokumente werden benötigt, die noch oft händisch von A nach B bewegt werden. Mit den gängigen, überwiegend papierbasierten Verfahren, sind kaum noch Optimierungen zu erzielen. Sie sind anfällig für Datenintegritäts- und Compliance-Risiken. So sind Dokumente oft an diversen Stellen abgelegt, unvollständig unterschrieben, mit der falschen ID versehen, ohne Historieneintrag oder basieren auf veralteten Templates. Transparenz und Audit Readiness sind nur mit hohem Aufwand haltbar. Die Ermittlung des aktuellen Validierungsstatus ist kaum erreichbar.
Die möglichen Effizienzpotentiale durch Automatisierung und Digitalisierung der Validierungsprozesse sind demnach enorm. Speziell auf die Anforderungen der Life-Science hin konzipiert, vereinfacht und beschleunigt VxP den Validierungsprozess bei höchster Compliance-Sicherheit. Papierlos sind jederzeit alle Aktivitäten mobil und dezentral durchführbar. Die VxP Validation Platform verfügt hierzu über umfassende DMS-Funktionalitäten. Zum Erhalt des validen Zustands und permanenten Aktualität Validierungsdokumente über den Lebenszyklus eines Systems hinweg, sind zudem die Verfahren zur kontrollierten Steuerung von Änderungen, Abweichungen und Maßnahmen enthalten. Dashboards, Berichte, Suchen oder zeitpunktbezogene Analysen geben max. Transparenz. Methodisch ist die Lösung an dem V-Modell gem. GAMP® ausgerichtet und selbstverständlich konform der GxP-Guidelines, gängigen IT-Compliance Anforderungen und dem Part11. Interaktive Business und Data Analytics Funktionen, das ansprechende Design in Kombination mit kontrollierten Prozessen stehen für „Validation Intelligence“.
VxP Validation Platform – Eindrucksvolle Funktionalität
Validierungsdokumente digital verwalten
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Template-basierte Unterstützung der Planung, Definition, Spezifikation, Risikoanalyse, Testplanung und -durchführung wie auch die Berichterstattung
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MS Office Integration
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Revisionssichere Ablage und Verwaltung der Validierungsdokumente
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Statusmanagement und Versionierung
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Vollständige Versionshistorie und Audit Trail
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Workflows, u.a. für Erstellungs-, Prüfungs- und Freigabeprozesse von Validierungsdokumenten
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Echtzeit-Publikation der Validierungsdokumente (automatische Konvertierung in PDF-Dokumente)
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Benachrichtigungs-, Erinnerungs- und Eskalationsmechanismen
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Kontrollierte Ausdrucke und autorisierte Papierkopien
Verfahren zum Erhalt des validen Zustands
- Durchgängige Prozessunterstützung über den gesamten Lebenszyklus
- Best Practice Workflows zur zielgenauen Steuerung von Abweichungen, CAPAs und Änderungen
- Intuitive Erfassung via Web-Dialog
- Userzentrierte Bereitstellung der Aufgabendialoge, Erfassungsmasken sowie Formulare
- Nahtlose Integration der Validierungsdokumente
- Flexibles Katalogmanagement (Fehler, Ursachen, CAPA etc.)
- Erinnerungs- und Eskalationsmechanismen
- Kontrollierte Ausdrucke und autorisierte Papierkopien
Analytics und Traceability
- Hochperformante Cognitive Search (inkl. Volltext)
- Umfassende Mechanismen und Berichte zur Statusverfolgung (Traceability)
- Zeitpunktbezogene Analysen zur Validierungsdokumentation oder laufenden Prozessen
- Detaillierte Berichte inkl. Visualisierung zur Erkennung von Trends, Risiken, Chancen oder Häufigkeiten
- Systemgestützte Überwachung von Terminen / Gültigkeit
- Rollenspezifische Dashboards visualisieren aggregiert und übersichtlich alle relevanten Informationen und Kennzahlen
- Anzeige aller Validierungsdokumente im jeweiligen Status
Alle Möglichkeiten der Validierung auf einen Blick
Alle Templates vorhanden
Dies sind u.a. Validierungsbericht, User Requirements Specification (URS), Functional Specification (FS), Risikoanalyse (RA), Part11 Analyse, Design Specification (DS), Installation Qualification Plan + Bericht (IQ), Operation Qualifizierung Plan + Testfall + Protokoll (OQ), Performance Qualification Plan + Testfall + Protokoll (PQ), Validierungsbericht oder SOP`s.
Verwaltung und Publikation (DMS)
Sämtliche Validierungsdokumente werden revisionssicher verwaltet. Die leistungsstarke Workflow Engine inkl. elektronischer Signatur (21 CFR Part 11-konform) ermöglicht eine präzise Verteilung von Aufgaben und Informationen. Systematische Verfahren zur Außerkraftsetzung, Invalidierung, Gültigkeitsverlängerung, Reaktivierung, Archivierung oder kontrollierte Drucke stehen ebenfalls bereit.
Multisite-Konzept
Ob kurzfristig für ein Projekt oder längerfristig zunächst in einer Abteilung oder an einem Standort kann die VxP schnell und unkompliziert über Gesellschaften, Länder bzw. das gesamte Unternehmen ausgerollt werden. Die Validation Platform wächst dynamisch entlang der Anforderungen, sodass im Endausbau eine zentrale Plattform für alle weltweiten Validierungsaktivitäten entsteht.
Einfach starten
VxP steht nach der Anmeldung sofort zur Verfügung. Es ist kein Projekt zur Implementierung und Validierung notwendig. Keine Installation, keine Integration oder Schulung. Jegliche Validierungs-/ Qualifizierungsdokumentation aber auch „Trainingsdokumentation“ ist enthalten.
Einfach anwenden
Großes Augenmerk genießt die User Experience. Autoren und Leser finden sich schnell wieder und benötigen keine Schulungen. Für intuitives Arbeiten steht das moderne Design und die ansprechende Benutzeroberfläche. eTutorials und Quickguides helfen sofort, falls die Lösung doch mal nicht so intuitiv sein sollte.
Kein Vendor Lock-in
Sollten Sie mit VxP nicht mehr zufrieden sein oder möchten Sie ihre Validierungsdokumente wieder intern verwalten: Kein Problem. Wir stellen Ihnen alle enthaltenen Dokumente im MS Office und PDF-Format bereit.
Compliance konsequent im Blick
Unsere VxP Validation Platform ist speziell für den Einsatz in hochregulierten Branchen konzipiert. So erfüllt die Lösung technologisch wie auch fachlich (Business Prozesse) die GxP Guidelines und Richtlinien der FDA, EMA, PIC/S oder ICH sowie den 21 CFR Part 11. Zur Validierung des Systems steht das Validation Package bereit. Bestehend aus den Validation Accelerators (vollständiges Dokumentationsset zur Validierung) und den Validation Services zur Anpassung der Dokumentation an Ihre individuelle Situation.
Einblick in unsere Kundenbeziehungen
„Ausschlaggebend für unsere Entscheidung waren auch die Validierungsexpertise der DHC und nicht zuletzt die Empfehlung und Referenzen anderer Unternehmen im Chemie- und Pharmabereich.“
Maik Simon
Corden BioChem
Factsheet anfordern
Alle Prozesse der VxP | Validation Platform und den vollständigen Funktionsumfang haben wir Ihnen kompakt in dem Factsheet zur Validation Platform zusammengefasst.
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Entdecken Sie unsere Produkte
Training
Die perfekte und nahtlos integrierbare Ergänzung zum SOP Management. Die digitalen Prozesse setzen neue Maßstäbe in der „Training Compliance“.
Capa
Automatisierte Steuerung von Corrective und Preventive Actions. Damit keine Maßnahme vergessen wird, bis zur vollständigen Umsetzung.
ABWEICHUNGEN
Systematische und kontrollierte Dokumentation, Analyse und Behebung von Abweichungen zur Verbesserung der Qualität und Einhaltung von Vorschriften.
REKLAMATIONEN
Ob vom Kunden, gegenüber Lieferanten oder interner Natur – Reklamationen werden kontrolliert gelenkt. Dies mit einem Höchstmaß an regulatorischer (Prozess-) Sicherheit.
ÄNDERUNGEN
Die Change Control System Prozesse gewährleisten eine präzise Steuerung und Kommunikation von Änderungen jeglicher Art. Vom Anfang bis zum Ende.
Audit
Unverzichtbar für ein Integriertes Managementsystem. Der gesamte Auditprozess ist digital sowie benutzerfreundlich gestaltet. Die ideale Ergänzung zu den übrigen Q-Modulen.
Ihr Informationspaket zur VxP Validation Platform
Erhalten Sie einen Eindruck von diesem und weiteren Produkten oder lesen Sie, welche Erkenntnisse wir aus der Forschung und Entwicklung gewonnen haben. Nutzen Sie unsere exklusiven Inhalte wie Whitepaper oder Studienergebnisse rund um die Digitalisierung der Qualitäts- und Compliance-Prozesse. Stellen Sie sich einfach und bequem Ihre gewünschten Medien zusammen.
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Häufig gestellte Fragen zur Software Validierung
Was ist eine Validierungsplattform (VxP)?
Die Validierungsplattform wird von DHC VISION zur Verwaltung der Validierungsdokumentation verwendet. Hier werden die Validierungsdokumente erstellt, bearbeitet und gegebenenfalls aktualisiert.
Jedes DHC VISION-Modul verfügt über eine eigene Validierungsdokumentation, die aus einer „User Requirement Specification“, „Functional Specification“, einer Risikoanalyse und einer „Operational Qualification“ besteht. Diese Dokumentation dient dem Nachweis, dass das System gemäß den festgelegten Spezifikationen arbeitet.
Wie umfassend ist die Validierungsdokumentation?
Bei der Installation von DHC VISION im GxP-Umfeld muss zunächst genau definiert werden, für welchen Zweck DHC VISION eingesetzt werden soll. Daraus ergibt sich die „User-Requirements-Spezification“, zum Beispiel: „Die Freigabe eines Dokuments soll im 4-Augen-Prinzip erfolgen“. Anschließend wird definiert, welche Funktionen DHC VISION enthalten soll; beispielsweise: „Der Freigabeprozess beinhaltet einen Autor, Prüfer und Freigeber. Um das 4-Augen-Prinzip zu ermöglichen, dürfen Autor und Prüfer nicht die gleiche Person sein. Die Freigabe des Dokuments erfolgt durch einen Freigeber.“ Diese werden in einer „Functional-Spezification“ festgehalten.
Daraus ergeben sich Prozesse, welche im Rahmen einer „Operational Qualification“ nach der Installation getestet werden müssen. Somit kann nachgewiesen werden, dass DHC VISION den Kundenanforderungen entspricht und alle Spezifikationen korrekt funktionieren. Potenzielle auftretende Risiken werden in einer Risikoanalyse erfasst und beurteilt.
Für jeden Prozess in DHC VISION, der für GxP relevant ist, gibt es eine User Requirement Specification, eine Functional Spezification sowie eine Operational Qualification und eine Risikoanalyse.
Welchen Vorteil bietet dies unseren Kunden?
In der Validierungsplattform können bei Beauftragung auch kundenspezifische Validierungsdokumente erstellt werden. Beim Freigabeprozess der Dokumentation ist der Kunde involviert, wodurch sichergestellt wird, dass die Validierungsdokumentation genau auf den Kunden zugeschnitten ist. Auf Wunsch des Kunden können auch die Validierungstests seitens DHC übernommen werden. Im Zuge der Abnahme der Tests wird der Kunde aktiv einbezogen und erhält dadurch einen detaillierten Überblick über den Validierungsstatus der installierten Software.