Eine klinische Studie regulatorisch konform zu dokumentieren, ist anspruchsvoll. Aber digitale Prozesse helfen. Das beweist DHC VISION eTMF: Hier lassen sich Studienstrukturen nach dem DIA-Referenzmodell angelegt, aber an die Besonderheiten einzelner Studien anpassen; Templates für Dokumente, Sites, Phasen etc. stehen bereit; und digitale Workflows helfen bei der Dokumentation. DHC VISION eTMF arbeitet mit differenzierten Berechtigungsprofilen; so lässt sich der Zugriff auf Dokumente übersichtlich und zielgenau gestalten. Das ist wichtig, vor allem im digitalen Prüfarztordner (eISF). Das Webinar führt durch ausgewählte TMF-Prozesse und zeigt, wie Digitalisierung vieles einfacher macht.
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